Acute generalized exanthematous pustulosis - Kəskin Ümumiləşdirilmiş Ekzantematöz Püstüloz
Kəskin Ümumiləşdirilmiş Ekzantematöz Püstüloz (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) nadir dəri reaksiyasıdır və 90% hallarda dərman qəbulu ilə əlaqədardır. kəskin ümumiləşdirilmiş ekzantematöz püstüloz (acute generalized exanthematous pustulosis) dərman qəbul etməyə başladıqdan orta hesabla beş gün sonra ortaya çıxan ani dəri döküntüləri ilə xarakterizə olunur. Bu püskürmələr püstüllərdir, yəni buludlu və ya irinli material (irin) olan dərinin kiçik qırmızı ağ və ya qırmızı püskürməsidir. Dəri lezyonları adətən dərmanı dayandırdıqdan sonra 1-3 gün ərzində yox olur.
☆ Almaniyadan olan 2022 Stiftung Warentest nəticələrinə görə, ModelDerm-dən istehlakçı məmnunluğu pullu teletibb məsləhətləşmələrindən bir qədər aşağı idi.
Eritema və püstüllərlə geniş yayılmış lezyonlar birdən görünür.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) qırmızı dəri bazasında kiçik, irinlə dolu qabarlarla qeyd olunan dəri reaksiyasıdır. Bu, adətən, kimsə antibiotiklər kimi müəyyən dərmanlar qəbul edərkən baş verir və sürətlə bədənə yayılır. Tetikleyici dərmanı dayandırdıqdan sonra, simptomlar adətən iki həftə ərzində yox olur və tez-tez bəzi dəri tökülmələrini buraxır. Adətən ciddi olmasa da və dəri ilə məhdudlaşsa da, ağır hallar Stevens-Johnson syndrome və ya toxic epidermal necrolysis kimi digər ciddi dəri reaksiyaları ilə birlikdə təsnif edilə bilər. Müalicə ilk növbədə dəstəkləyici qayğıdan ibarətdir və xəstəliyin tam həlli üçün proqnoz adətən əladır.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 yaşlı kişi son iki gündə dərisinin dəyişdiyi üçün təcili yardıma müraciət edib. Həkimlər onun gövdəsində, qollarında və ayaqlarında qırmızı ləkələr və yuxarı qalxmış yerlər aşkar ediblər. Zaman keçdikcə bu yamaqlar birləşdi və o, qırmızı nahiyələrdə sızanaq kimi qabarıqlar əmələ gəldi. Testlər neytrofillər adlanan çoxlu sayda ağ qan hüceyrələrinin sayı və C-reactive protein səviyyələrinin yüksəldiyini göstərdi.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
